Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh
Thông tin từ Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP. Hồ Chí Minh, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới, với khoảng 7% dân số mang gen bệnh.
Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia,; trong đó, trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.

Việt Nam có trên 12 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh. Ảnh nguồn soytequangninh.gov.vn
Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, khoảng 800 trẻ không thể ra đời vì phù thai.
Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Một người bệnh mức độ nặng từ khi sinh ra đến 21 tuổi cần truyền khoảng 470 đơn vị máu để duy trì đời sống. Mỗi năm, cả nước cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị tối thiểu và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.
Nếu người bệnh không được điều trị sớm, đầy đủ sẽ xuất hiện nhiều biến chứng như suy tim, suy gan, suy nội tiết cũng như bị chứng thiếu máu và thừa sắt làm thay đổi diện mạo như thể trạng thấp bé, trán dô, mũi tẹt, hàm răng hô...
Các bác sĩ khuyến cáo các cặp đôi khi kết hôn cần thực hiện tầm soát bằng xét nghiệm, tư vấn tiền hôn nhân. Các cặp vợ chồng chuẩn bị có thai hoặc đang mang thai, đặc biệt là các gia đình đã có người bệnh Thalassemia cần được tư vấn và chẩn đoán tiền hôn nhân.