Thuốc giả hoành hành, Bộ Y tế thúc đẩy hoàn thiện hành lang pháp lý

Trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế đã và đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường hiệu lực và hiệu quả công tác quản lý dược. Trong một cuộc trao đổi với báo chí, TS.Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã chia sẻ những nguyên nhân, giải pháp và chiến lược của Bộ Y tế trong việc phòng chống thuốc giả và thuốc kém chất lượng.

TS.Tạ Mạnh Hùng trao đổi với phóng viên.

Theo TS.Tạ Mạnh Hùng, một trong những nguyên nhân chính dẫn đến tình trạng thuốc giả và thuốc kém chất lượng vẫn tồn tại trên thị trường là do chế tài xử lý các vi phạm còn nhẹ.

Mặc dù có những quy định cụ thể về mức phạt, nhưng theo ông, mức xử phạt vi phạm hành chính trong trường hợp phát hiện thuốc giả là quá thấp, không đủ sức răn đe.

Một hộp thuốc giả bị phát hiện có thể chỉ trị giá vài trăm nghìn đồng, trong khi mức phạt chỉ từ một đến vài triệu đồng, chưa tương xứng với mức độ vi phạm. Điều này tạo điều kiện cho các cơ sở sản xuất và buôn bán thuốc giả tiếp tục hoạt động.

Bên cạnh việc nâng cao chế tài xử phạt, TS.Hùng cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phối hợp giữa các cơ quan bảo vệ pháp luật để truy tìm, triệt phá các địa điểm sản xuất thuốc giả.

Một ví dụ điển hình là vụ việc tại Thanh Hóa, khi Sở Y tế Thanh Hóa báo cáo Bộ Y tế về tình trạng thuốc giả, Bộ Y tế đã chỉ đạo phối hợp với Cục Quản lý Thị trường và các lực lượng chức năng, chuyển hồ sơ đến cơ quan công an để điều tra và xử lý. Công an tỉnh Thanh Hóa đã lập chuyên án và triệt phá thành công đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả.

Để giải quyết tình trạng này, Bộ Y tế đang triển khai một loạt giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường công tác quản lý, kiểm soát chất lượng thuốc trên thị trường.

TS.Tạ Mạnh Hùng cho biết, Bộ Y tế đang thực hiện nghiêm túc các chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Chỉ thị số 17/CT-TTg năm 2018 và các công điện về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả trong lĩnh vực dược phẩm. Sau sự việc thuốc giả tại Thanh Hóa, Thủ tướng Chính phủ đã ban hành các công điện yêu cầu xử lý triệt để các hành vi buôn bán thuốc giả.

Một trong những giải pháp quan trọng trong kế hoạch của Bộ Y tế là nâng cao chế tài xử phạt các hành vi vi phạm. Bộ Y tế cũng đang rà soát các quy định pháp lý để hoàn thiện hệ thống luật pháp, tạo hành lang pháp lý vững chắc trong công tác phòng chống thuốc giả.

Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng tăng cường công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc tại các cơ sở sản xuất và kinh doanh dược phẩm, đặc biệt chú trọng các kênh thương mại điện tử và mạng xã hội, nơi thuốc giả thường xuyên được tiêu thụ.

Để tăng cường hiệu quả quản lý, Bộ Y tế cũng đang xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia về thuốc đã được cấp giấy phép lưu hành. Hệ thống này sẽ kết nối các cơ sở kinh doanh dược phẩm và cho phép truy xuất nguồn gốc, xuất xứ của thuốc một cách dễ dàng và nhanh chóng.

Việc này không chỉ giúp đảm bảo tính minh bạch trong quản lý, mà còn tạo cơ hội để người tiêu dùng lựa chọn thuốc từ những cơ sở kinh doanh hợp pháp, có uy tín.

Ngoài ra, Bộ Y tế cũng đặc biệt chú trọng đến công tác truyền thông, nâng cao nhận thức của người dân về nguy cơ từ thuốc giả và các phương thức nhận diện thuốc giả.

Những chiến dịch truyền thông này nhằm khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc từ các cơ sở kinh doanh dược phẩm hợp pháp, tránh mua thuốc không rõ nguồn gốc, đặc biệt là qua các kênh không được kiểm soát.

Một vấn đề lớn hiện nay là thiếu hụt trang thiết bị tại các cơ sở kiểm nghiệm của tỉnh, dẫn đến việc nhiều hoạt chất trong thuốc chưa thể kiểm nghiệm được. Theo báo cáo, khoảng 30% hoạt chất trong thuốc không thể kiểm tra tại các cơ sở kiểm nghiệm của tỉnh do thiếu thiết bị.

Để khắc phục tình trạng này, Bộ Y tế đã yêu cầu các cơ sở kiểm nghiệm quốc gia và các trung tâm kiểm nghiệm tại địa phương tăng cường năng lực, đầu tư thiết bị hiện đại, đồng thời khuyến khích các cơ sở kinh doanh áp dụng công nghệ truy xuất nguồn gốc và tem chống giả.

Bộ Y tế cũng yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc phải đảm bảo đầy đủ hóa đơn, chứng từ chứng minh nguồn gốc xuất xứ của thuốc trước khi đưa sản phẩm ra thị trường. Đồng thời, các cơ sở phải thực hiện kiểm tra, giám sát chặt chẽ các kênh bán thuốc trực tuyến, đặc biệt là trên các nền tảng thương mại điện tử, nơi thuốc giả dễ dàng xâm nhập.

Với các giải pháp đồng bộ và quyết tâm cao, Bộ Y tế kỳ vọng sẽ dần đẩy lùi tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng trên thị trường. Tuy nhiên, TS.Tạ Mạnh Hùng nhấn mạnh rằng, ngoài sự vào cuộc mạnh mẽ của các cơ quan chức năng, mỗi người dân cũng cần có trách nhiệm trong việc lựa chọn thuốc từ các cơ sở kinh doanh dược phẩm uy tín và hợp pháp.

Bộ Y tế khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc tại các cơ sở y tế được cấp phép, từ các nhà thuốc có đầy đủ giấy phép hoạt động và được kiểm tra, giám sát chất lượng thường xuyên. Điều này không chỉ bảo vệ sức khỏe cá nhân mà còn góp phần vào công cuộc phòng chống thuốc giả và thuốc kém chất lượng trong cộng đồng.

D.Ngân