Thêm hai ca ghép tủy đồng loại thành công, mở ra hy vọng cho bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh

Ngày 19/12, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đã tiếp tục điều trị thành công cho hai bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, alpha-thalassemia bằng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại.

Theo đó, trường hợp thứ nhất là cháu H.A.D (38 tháng tuổi, đến từ Quảng Trị). Trẻ được phát hiện bệnh alpha-thalassemia trong 1 năm nay trở lại đây, và phải nhập viện truyền máu hàng tháng. Sau khi xét nghiệm HLA, cháu được xác nhận phù hợp hoàn toàn với anh ruột 8 tuổi và được tiến hành ghép tủy vào ngày 12/1. Sau ghép, tiểu cầu phục hồi vào ngày thứ 10, bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 19.

Ca ghép thứ hai là cháu Đ.M.A.T (10 tuổi, đến từ Đà Nẵng). Cháu được chẩn đoán mắc bệnh Alpha-Thalassemia từ lúc 20 ngày tuổi, phải vào viện truyền máu hàng tháng. Sau khi kiểm tra HLA, cháu cũng phù hợp hoàn toàn với anh ruột 15 tuổi và được tiến hành ghép tủy đồng loại vào ngày 27/11. Quá trình ghép diễn ra thành công, mặc dù cháu gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục. Tiểu cầu phục hồi vào ngày 21 và bạch cầu hạt phục hồi vào ngày 19.

Thực hiện kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại để điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Thực hiện kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại để điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Đây là các ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh thứ ba và thứ tư được thực hiện thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế. Qua đó, đánh dấu bước tiến quan trọng trong việc điều trị bệnh lý này, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Các bệnh nhi từ nay không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, thải sắt hằng ngày và sẽ phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.

Theo lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, ứ sắt trong cơ thể, gây tích tụ sắt lên các tạng cơ thể, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống. Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu.

Các y, bác sỹ chúc mừng các bệnh nhi được điều trị thành công trong ngày ra viện.

Các y, bác sỹ chúc mừng các bệnh nhi được điều trị thành công trong ngày ra viện.

Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, và ung thư tái phát. Được biết, đây cũng là bệnh viện đầu tiên tại khu vực Miền Trung - Tây Nguyên và là đơn vị thứ ba của Việt Nam thực hiện thành công kỹ thuật cao này.

Dịp này, Bệnh viện Trung ương Huế cũng đã thực hiện thành công ca ghép tủy tự thân thứ 40. Bệnh nhân là cháu N.P.Q.M (4,5 tuổi, đến từ Tiền Giang) bị bệnh u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao.

Với kỹ thuật ghép tế bào gốc tự thân giúp kéo dài thời gian sống cho các trẻ bị bệnh lý u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, Bệnh viện Trung ương Huế là Bệnh viện duy nhất trong cả nước có đầy đủ đa mô thức trong điều trị bệnh lý u nguyên bào thần kinh: Hóa chất, phẫu thuật, ghép tủy và xạ trị.

Lê Chung

Nguồn Tổ Quốc: https://toquoc.vn/them-hai-ca-ghep-tuy-dong-loai-thanh-cong-mo-ra-hy-vong-cho-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-20241219124659412.htm
Zalo