Nâng cao tính minh bạch, đơn giản hóa thủ tục hành chính trong lĩnh vực Dược
Ngày 18/2, tại Hà Nội, Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) phối hợp với Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức Hội thảo lấy ý kiến doanh nghiệp góp ý hoàn thiện dự thảo Nghị định hướng dẫn Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Đưa ngành dược phát triển theo hướng chuyên nghiệp, hiện đại

Quang cảnh Hội thảo. (Ảnh: Dương Dũng).
Tại Hội thảo, ông Đậu Anh Tuấn – Phó Tổng thư ký, Trưởng ban Pháp chế VCCI nhấn mạnh, Ngành dược không chỉ đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ, chăm sóc sức khỏe nhân dân, mà còn là một lĩnh vực kinh tế có tiềm năng phát triển mạnh mẽ.
Việc xây dựng một hệ thống pháp luật dược phù hợp, minh bạch và hiệu quả sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh, đồng thời đảm bảo chất lượng thuốc, an toàn sức khỏe cho người dân.

Ông Đậu Anh Tuấn – Phó Tổng thư ký, Trưởng ban Pháp chế VCCI phát biểu tại Hội thảo. (Ảnh: Dương Dũng).
Theo ông Đậu Anh Tuấn, Luật sửa đổi bổ sung một số điều của Luật Dược vừa được Quốc hội khóa XV thông qua vào tháng 11/2024 có những điểm mới rất tích cực như: Từng bước tiệm cận các tiêu chuẩn quốc tế, tạo điều kiện cho doanh nghiệp dược trong nước hội nhập sâu rộng vào thị trường toàn cầu; Cải tiến quy trình cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc, kiểm soát thuốc nhập khẩu, giúp rút ngắn thời gian và tạo thuận lợi hơn cho doanh nghiệp; Khuyến khích phát triển công nghiệp dược, đặc biệt là dược liệu và thuốc sản xuất trong nước, đã tạo thuận lợi và giúp nâng cao năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp nội địa. Quản lý tốt hơn giá thuốc, kiểm soát chất lượng thuốc đảm bảo quyền lợi của người dân trong việc tiếp cận thuốc an toàn, hiệu quả với giá hợp lý.
Việc xây dựng dự thảo Nghị định hướng dẫn Luật sẽ góp phần tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp trong hoạt động sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu dược phẩm, đồng thời nâng cao tính minh bạch, đơn giản hóa thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm.
Cùng với đó, bảo đảm chất lượng, an toàn và hiệu quả sử dụng thuốc theo các tiêu chuẩn quốc tế, nâng cao năng lực quản lý nhà nước về dược...
Kịp thời tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc

Ông Chu Đăng Trung - Trưởng phòng Pháp chế - Hội nhập - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát biểu tại Hội thảo. (Ảnh: Dương Dũng).
Phát biểu tại Hội thảo, ông Chu Đăng Trung, Trưởng phòng Pháp chế - Hội nhập - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, dự thảo Nghị định hướng dẫn Luật được xây dựng để quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược, theo đó kịp thời tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc quy định tại các Nghị định trước đây cho phù hợp tình hình thực tế.

Quanh cảnh Hội thảo.
Tham gia góp ý tại hội thảo, đại diện doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm trong và ngoài nước đánh giá cao nỗ lực của ban soạn thảo trong quá trình xây dựng dự thảo Nghị định, đồng thời đưa ra những góp ý cụ thể về một số vấn đề liên quan đến kiểm soát thuốc đặc biệt; xuất nhập khẩu, quảng cáo thuốc; Quy định về việc đăng tải thông tin khi thực hiện kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử…
Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, ban soạn thảo sẽt tiếp tục nghiên cứu, tiếp thu tất cả các ý kiến trong quá trình xây dựng, hoàn thiện dự thảo.