Xã hội hóa xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai phụ ở vùng sâu, vùng xa

Dịp này, Gene Solutions dành tặng 30 suất xét nghiệm triSure NIPT gói cơ bản miễn phí cho thai phụ đang khám thai tại Bệnh viện Đa khoa Vùng Tây Nguyên.

Chương trình nhằm đẩy mạnh tiếp cận xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) trong cộng đồng, đặc biệt là nhóm thai phụ có hoàn cảnh kinh tế khó khăn ở vùng sâu, vùng xa.

Dịp này, Gene Solutions dành tặng 30 suất xét nghiệm triSure NIPT gói cơ bản miễn phí cho thai phụ đang khám thai tại Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên. Mẫu xét nghiệm được thu thập và xử lý hoàn toàn miễn phí, góp phần hỗ trợ thai phụ tiếp cận phương pháp sàng lọc an toàn, chính xác, có độ tin cậy cao. Chương trình diễn ra từ nay đến hết ngày 30/6 hoặc tới khi sử dụng hết số lượng suất xét nghiệm miễn phí.

Bác sỹ chuyên khoa II Trần Ngọc Thắng, Phó trưởng khoa phụ trách Khoa Sản, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên cho biết, trong công tác chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em, sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng nhằm phát hiện sớm các bất thường di truyền ở thai nhi, từ đó can thiệp kịp thời, nâng cao chất lượng cuộc sống cho thế hệ tương lai.

Tại Đắk Lắk, ở vùng sâu vùng xa, hầu như bỏ trống sàng lọc nên tỷ lệ các cháu bị dị tật khá cao. Do đó, chương trình xã hội hóa xét nghiệm NIPT giúp các bà mẹ có nguy cơ cao (yếu tố gia đình, phụ nữ lớn tuổi, mắc bệnh nền, làm việc trong môi trường độc hại) nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của sàng lọc di truyền trong thai kỳ, góp phần giảm tỷ lệ trẻ mắc dị tật bẩm sinh, hướng đến một thế hệ tương lai khỏe mạnh.

Bà Phan Thị Huệ, Phó Giám đốc Kinh doanh Công ty Trách nhiệm hữu hạn Gene Solutions cho biết, đây là hoạt động nằm trong chuỗi chương trình xã hội hóa do Gene Solutions khởi xướng, triển khai tại nhiều tỉnh, thành phố trên cả nước và đã thực hiện 3 năm. Năm nay, chương trình sẽ trao tặng 1.000 mẫu xét nghiệm cho thai phụ ở vùng sâu, vùng xa tại một số địa phương trên cả nước để tiếp cận phương pháp xét nghiệm tiên tiến.

“Ở vùng xa, việc thăm khám thai định kỳ, thực hiện xét nghiệm này còn hạn chế do hiểu biết của người dân, thai phụ; cơ sở y tế chưa được tiếp cận. Chương trình mong rằng, các xét nghiệm hiện đại sẽ đến được với thai phụ để nâng cao chất lượng dân số Việt”, bà Huệ thông tin.

Quang cảnh lễ ký.

Ngay trong khuôn khổ lễ ký kết, Bệnh viện Đa khoa vùng Tây Nguyên và Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học chuyên đề “Ứng dụng xét nghiệm gen trong quản lý thai kỳ và sàng lọc sơ sinh”.

Chương trình còn tập huấn kỹ thuật thu mẫu, bảo quản và vận chuyển mẫu xét nghiệm gen nhằm đảm bảo chất lượng chuyên môn, quy trình triển khai tại bệnh viện.

Theo số liệu từ Vụ Sức khỏe bà mẹ và trẻ em (Bộ Y tế), mỗi năm, tại Việt Nam có khoảng 1,4 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó có từ 1,5 - 2% mắc dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút lại có một trẻ chào đời bị dị tật. Tuy nhiên, hiện chỉ khoảng 30% trẻ được sàng lọc trước sinh và sơ sinh.

Xét nghiệm triSure NIPT sử dụng công nghệ giải trình tự gen hiện đại để phân tích ADN tự do của nhau thai có trong máu mẹ, phát hiện sớm nguy cơ mắc các hội chứng di truyền thường gặp như down (trisomy 21), edwards (trisomy 18), patau (trisomy 13) với độ chính xác trên 99%. Trường hợp thai phụ có kết quả “nguy cơ cao” và bác sĩ chỉ định thực hiện chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau sẽ được Gene Solutions hỗ trợ một phần chi phí chẩn đoán, tối đa 1,5 triệu đồng.

Tin, ảnh: Nguyên Dung (TTXVN)