Tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh

Các phương pháp sàng lọc trước sinh

Chuyên gia sản khoa Bệnh viện Phương Châu cho biết, ba tháng đầu là giai đoạn vàng để đánh giá sức khỏe của thai nhi cũng như phát hiện sớm những nguy cơ tiềm ẩn. Đây là thời điểm mà các cơ quan chính của thai nhi bắt đầu hình thành và phát triển, vì vậy bất kỳ bất thường nào xuất hiện cũng có thể được nhận diện thông qua các xét nghiệm chuyên sâu.

Trong đó, sàng lọc trước sinh có thể giải quyết các vấn đề sau:

Phát hiện sớm bất thường nhiễm sắc thể: Một số hội chứng như Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) hay Patau (Trisomy 13) có thể được phát hiện sớm qua sàng lọc trước sinh. Việc này giúp mẹ bầu và bác sĩ đưa ra kế hoạch chăm sóc thai kỳ phù hợp.

Hỗ trợ quyết định y khoa kịp thời: Nếu phát hiện bất thường, bác sĩ có thể tư vấn các biện pháp theo dõi hoặc điều trị sớm, từ đó giảm thiểu rủi ro cho cả mẹ và bé.

Mang lại sự yên tâm cho mẹ bầu: Khi kết quả sàng lọc bình thường, mẹ bầu có thể tự tin hơn trong việc chăm sóc bản thân và chuẩn bị cho hành trình làm mẹ.

Bác sĩ Bệnh viện Phương Châu thực hiện chọc ối trước sinh cho khách hàng. Ảnh: BV Phương Châu

Hiện nay, có nhiều phương pháp sàng lọc hiện đại được áp dụng để đánh giá sức khỏe của thai nhi trong giai đoạn đầu. Theo các bác sĩ bệnh viện Phương Châu, một số phương pháp phổ biến bao gồm:

Đo độ mờ da gáy (NT): Đây là xét nghiệm được thực hiện qua siêu âm, thường vào tuần thai từ 11 đến 13 tuần. Đo độ mờ da gáy giúp đánh giá nguy cơ mắc hội chứng Down và các bất thường nhiễm sắc thể khác. Đây là xét nghiệm không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm Double Test: Double Test là xét nghiệm máu để đo các chỉ số hCG và PAPP-A trong máu mẹ. Kết quả xét nghiệm kết hợp với tuổi mẹ và độ mờ da gáy sẽ đưa ra nguy cơ thai nhi mắc các bất thường nhiễm sắc thể.

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test): NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn hiện đại, phân tích ADN của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Phương pháp này có độ chính xác cao, lên đến hơn 99%, đặc biệt hiệu quả trong phát hiện hội chứng Down.

Lợi ích của việc sàng lọc trước sinh

Theo các bác sĩ, thời điểm tốt nhất để bắt đầu sàng lọc trước sinh là từ tuần thai thứ 11 đến tuần thứ 13. Đây là giai đoạn mà thai nhi đã phát triển đủ để thực hiện các xét nghiệm siêu âm và máu với kết quả chính xác nhất.

Bên cạnh đó, các mẹ bầu thuộc nhóm nguy cơ cao nên đặc biệt lưu ý: Tuổi từ 35 trở lên; Có tiền sử sảy thai hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân; Tiền sử gia đình có người mắc bệnh di truyền; Tiếp xúc với hóa chất độc hại hoặc sử dụng thuốc trong giai đoạn đầu thai kỳ.

Các bác sĩ sản khoa cho rằng, một số lợi ích của việc sàng lọc trước sinh bao gồm:

Phát hiện sớm: Sàng lọc trước sinh không chỉ giúp phát hiện các bất thường mà còn hỗ trợ bác sĩ lập kế hoạch chăm sóc và theo dõi thai kỳ hiệu quả hơn. Điều này đặc biệt quan trọng đối với những thai kỳ nguy cơ cao.

Giảm bớt áp lực tâm lý: Sự lo lắng trong thai kỳ có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi. Kết quả sàng lọc bình thường sẽ giúp mẹ bầu cảm thấy an tâm, tự tin hơn trong hành trình làm mẹ.

Nếu phát hiện bất thường, mẹ bầu và gia đình có thể thảo luận với bác sĩ để đưa ra quyết định phù hợp nhất, đảm bảo quyền lợi và sức khỏe cho cả mẹ và bé.

Đại diện Bệnh viện Phương Châu cho biết, dịch vụ sàng lọc trước sinh tại Phương Châu hiện có đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao gồm các bác sĩ sản khoa giàu kinh nghiệm sẽ đồng hành cùng mẹ bầu trong suốt hành trình; trang thiết bị hiện đại, đảm bảo độ chính xác cao nhất trong mọi xét nghiệm và siêu âm; mỗi mẹ bầu đều nhận được phác đồ theo dõi riêng, đảm bảo an toàn; không gian thoải mái, thân thiện, tạo cảm giác an tâm cho mẹ bầu khi thực hiện các xét nghiệm.

“Sàng lọc trước sinh trong 3 tháng đầu không chỉ giúp phát hiện sớm các bất thường mà còn mang lại sự an tâm cho mẹ bầu và gia đình”, đại diện bệnh viện cho hay.

Tú Uyên