Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếm

Bác sĩ Thân Trọng Sơn – Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam.

Đến từ doanh nghiệp dược phẩm sinh học đa quốc gia với phần lớn sản phẩm thuốc tập trung vào mảng bệnh hiếm, ông đánh giá như thế nào về tình hình bệnh hiếm ở Việt Nam?

Theo cách tính của Tổ chức Y tế Thế giới cũng như thông tin từ Bộ Y tế, bệnh hiếm có thể ảnh hưởng đến khoảng 6 triệu người Việt, với khoảng 100 bệnh đã được ghi nhận tại Việt Nam, trong đó 58% là trẻ em và khoảng 30% trẻ em thường tử vong trước 5 tuổi. Do khả năng chẩn đoán bệnh hiếm còn hạn chế và chi phí điều trị cao phần lớn bệnh nhân chưa thể tiếp cận được nhiều các giải pháp y tế phù hợp. Việc khó tiếp cận điều trị còn làm tăng 21,2% chi phí y tế bình quân mỗi năm, tạo thêm gánh nặng tài chính cho người bệnh.

Ngoài ra, do tính chất phức tạp, hiếm gặp và nhận thức về bệnh hiếm còn thấp, bệnh nhân khi mắc bệnh hiếm hầu hết đều có chất lượng cuộc sống suy giảm. Họ phải sống chung với những cơn đau dai dẳng và những hạn chế về vận động. Nhiều người bệnh và gia đình của họ phải chịu đựng những gánh nặng về tài chính, thời gian và tâm lý. Họ cần sự đồng cảm, thấu hiểu và hỗ trợ từ cộng đồng để có thể vượt qua những khó khăn này.

Những năm qua, bệnh hiếm ngày càng được quan tâm, với nhiều tiến bộ trong chẩn đoán và điều trị nhờ tiến bộ trong y học và công nghệ. Năm 2024, Bộ Y tế Việt Nam đã ban hành hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và quản lý bệnh máu khó đông hemophilia, nâng cao chất lượng chăm sóc người bệnh và mở rộng điều trị tại các cơ sở y tế địa phương. Đặc biệt, chính sách bảo hiểm y tế sửa đổi, có hiệu lực từ 1/1/2025, hứa hẹn giúp bệnh nhân tiếp cận phương pháp điều trị tiên tiến và giảm gánh nặng tài chính. Những thành quả này cho thấy bệnh hiếm đang được quan tâm và quản lý tốt hơn tại Việt Nam.

Chiến lược tổng thể của Takeda trong lĩnh vực bệnh hiếm là gì? Tầm nhìn dài hạn của công ty trong việc hỗ trợ cộng đồng bệnh hiếm toàn cầu và tại Việt Nam thế nào?

Trong hơn 70 năm hoạt động, Takeda kiên định với mục tiêu hỗ trợ bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp, tập trung xây dựng tiêu chuẩn chăm sóc bệnh nhân và mang đến những giải pháp điều trị tiên tiến đặc hiệu, qua đó nâng cao chất lượng sống của bệnh nhân. Takeda hiện có hơn 25 phương pháp điều trị bệnh hiếm được phê duyệt trên toàn cầu, tập trung vào các lĩnh vực có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng, đặc biệt là bệnh phù mạch di truyền và bệnh máu khó đông. Chúng tôi không ngừng mở rộng danh mục sản phẩm, đặc biệt hướng đến các bệnh hiếm khó chẩn đoán, giúp rút ngắn hành trình tìm kiếm phương pháp điều trị cho bệnh nhân.

Bên cạnh phát triển thuốc, Takeda còn hợp tác với chuyên gia y tế và chính phủ để đẩy nhanh chẩn đoán, mở rộng tiếp cận điều trị. Chúng tôi cam kết đổi mới sáng tạo, xây dựng quan hệ đối tác, lấy bệnh nhân làm trung tâm và đồng hành lâu dài để mang đến giải pháp điều trị hiệu quả.

Takeda đã sớm đồng hành trong lĩnh vực bệnh hiếm tại Việt Nam từ năm 2018. Tính đến nay đã hơn 5 năm, ông có thể chia sẻ một số dấu ấn nổi bật trên hành trình này?

Từ năm 2018, Takeda đã hỗ trợ cộng đồng bệnh hiếm tại Việt Nam bằng cách kết hợp kinh nghiệm quốc tế với kinh nghiệm thực tiễn của chuyên gia trong nước để triển khai các sáng kiến hiệu quả.

Takeda hợp tác với các bệnh viện và các hội chuyên ngành nhằm nâng cao năng lực chẩn đoán và điều trị các bệnh hiếm thuộc lĩnh vực miễn dịch như phù mạch di truyền, các bệnh về tiêu hóa, các bệnh về máu, ghép tạng, các bệnh như phù mạch di truyền, Takeda cũng đẩy mạnh đào tạo và nâng cao nhận thức cộng đồng thông qua các chương trình tập huấn cho nhân viên y tế và bệnh nhân, cũng như phối hợp với các công ty có thuốc hiếm và các cơ quan y tế trong đào tạo nâng cao kỹ thuật chẩn đoán cũng như xây dựng chính sách quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam.

Từ năm 2021 tới năm 2024, Takeda cùng Trung tâm Quốc gia về Sức khỏe và Y tế Toàn cầu (NCGM) thuộc Bộ Y tế, Lao động và Phúc Lợi Nhật Bản và Hội Hen - Dị Ứng - Miễn Dịch Lâm Sàng TP.HCM (HSAACI) đã ký biên bản ghi nhớ hợp tác nhằm tăng cường năng lực chẩn đoán và điều trị Phù mạch di truyền (HAE) tại Việt Nam. Dự án đã hỗ trợ đào tạo cho khoảng 5 nghìn nhân viên y tế, quy tụ nhiều chuyên gia trong nước và quốc tế để cùng hỗ trợ xây dựng hướng dẫn chẩn đoán và điều trị HAE, xây dựng các trung tâm chuyên sâu về HAE tại Việt Nam, nhằm hỗ trợ chẩn đoán và sáng lọc bệnh nhân HAE trên toàn quốc.

Thông điệp & cam kết của Takeda trong Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 2025 là gì?

Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 2025 là dịp để toàn thể đội ngũ nhân viên Takeda thể hiện cam kết đồng hành cùng cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm, Chúng tôi hướng đến nâng cao nhận thức và thúc đẩy khả năng tiếp cận điều trị và nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân.

Trong thời gian tới, Takeda tiếp tục đầu tư vào nghiên cứu & phát triển (R&D), tập trung vào các lĩnh vực chưa được đáp ứng, đồng thời mở rộng hoạt động tại những khu vực có thể tạo ra tác động lớn nhất. Với nền tảng khoa học tiên tiến, chúng tôi không ngừng mang đến liệu pháp đột phá, hợp tác chặt chẽ với các tổ chức y tế và chính phủ nhằm nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc, rút ngắn thời gian chẩn đoán và mở rộng cơ hội điều trị cho bệnh nhân.

Tại Takeda, chiến lược hỗ trợ bệnh nhân bệnh hiếm trên toàn cầu và tại Việt Nam đều hướng đến mục tiêu chung: kêu gọi hành động, tạo ra những thay đổi tích cực, để mỗi bệnh nhân đều có cơ hội được chăm sóc tốt nhất.

Thông tin y khoa

Thông tin này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin; và không nên được sử dụng để chẩn đoán hoặc điều trị một vấn đề sức khỏe hoặc bệnh tật. Nó không nhằm mục đích thay thế cho việc tư vấn với bác sĩ. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn thêm.

Nội dung được cung cấp bởi Công ty TNHH Dược phẩm Takeda và phê duyệt bởi Hội Nhi Khoa Việt Nam. C-ANPROM/VN/HAE/0001 FEB 2025