Pfizer

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn thế hệ mới dành cho người lớn.

Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa ký Biên bản ghi nhớ hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS) với Công ty TNHH Pfizer Việt Nam. Hoạt động này giúp nâng cao nhận thức và quản lý kháng sinh được đề cập trong Chiến lược quốc gia về phòng, chống kháng thuốc giai đoạn 2023-2030, tầm nhìn đến năm 2045.

Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer bị cáo buộc có liên quan đến chứng viêm cơ tim, các biến chứng với thai phụ và khả năng ngăn chặn virus corona.

Công ty TNHH Pfizer Việt Nam vừa ký kết hợp tác với Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức để cùng triển khai Chương trình quản lý kháng sinh (AMS).

Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.

Ngày 17/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt vaccine phế cầu khuẩn Capvaxive do Công ty dược phẩm Merck phát triển.

Dự kiến số tiền cam kết của các nhà tài trợ bao gồm Ủy ban châu Âu (EC), Canada, Pháp, Italy, Nhật Bản, Hàn Quốc và Mỹ là hơn 1 tỷ USD, trong đó khoảng 3/4 số tiền này đến từ châu Âu.

Pfizer (Việt Nam) đã ký Biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vào ngày 13 tháng 6 và Bệnh viện Nhi Trung ương vào ngày 14 tháng 6 để cùng hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS).

Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) vừa ký Biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức ngày 13-6 và Bệnh viện Nhi Trung ương vào ngày 14-6 để cùng hợp tác triển khai chương trình 'Quản lý kháng sinh' (AMS).

Đề kháng kháng sinh là mối đe dọa sức khỏe hàng đầu thế giới. Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động.

Hợp tác giữa các bên hướng đến mục tiêu tăng cường nâng cao nhận thức và quản lý kháng sinh được đề cập trong Chiến lược Quốc gia về phòng, chống kháng thuốc giai đoạn 2023-2030, tầm nhìn đến 2045.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), kháng kháng sinh là một trong 10 mối đe dọa sức khỏe hàng đầu thế giới hiện nay, dẫn đến khoảng 5 triệu ca tử vong mỗi năm. WHO đánh giá Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ đề kháng kháng sinh đáng báo động.

Bên lề Diễn đàn Kinh tế Quốc tế St. Petersburg (SPIEF), Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko xác nhận các nhà khoa học nước này đang 'thử nghiệm tiền lâm sàng' vaccine chống ung thư và kết quả thử nghiệm có thể được công bố ngay trong năm 2024.

Bộ trưởng Bộ Y tế Nga Mikhail Murashko cho hay, các nhà nghiên cứu nước này đang hoàn tất những thử nghiệm vắc xin chống ung thư và dự kiến kết quả sẽ được công bố trong năm 2024, theo vtv.vn và cand.com.vn.

Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko tuyên bố sản phẩm vaccine chống ung thư dựa trên cơ sở công nghệ mRNA.

Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.

Theo nghiên cứu của các nhà khoa học Đại học Stanford (Mỹ), việc điều trị bằng thuốc kháng virus Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer trong 15 ngày không làm giảm các triệu chứng COVID-19 kéo dài.

Các đại diện đến từ Washington, Kiev và NATO đều tham dự hội nghị kín Bilderberg ở Madrid, Tây Ban Nha.

Các quan chức phương Tây đã gặp gỡ các lãnh đạo doanh nghiệp và học giả tại hội nghị thượng đỉnh Bilderberg lần thứ 70 ở Madrid (Tây Ban Nha). Đằng sau cánh cửa đóng kín, những người tham gia thảo luận về Nga, Ukraine, trí tuệ nhân tạo (AI) và tương lai của chiến tranh.

Đằng sau những cánh cửa đóng kín và ngoài tầm với của báo chí, hội nghị thượng đỉnh Bilderberg lần thứ 70 sẽ thảo luận về 'Ukraine', 'Nga' và 'Tương lai của chiến tranh'.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.

Những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mạn dòng tủy dùng thuốc Scemblix của Novartis đã có đáp ứng tốt hơn đáng kể và tỷ lệ ngừng sử dụng thuốc thấp hơn so với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện nay.

Theo đánh giá của Bộ Y tế, hiện dịch Covid-19 trên thế giới diễn biến khó lường, khó dự báo với các biến chủng phụ mới tiếp tục được ghi nhận. Bộ Y tế đề nghị, thời gian tới, các đơn vị rà soát tỷ lệ tiêm chủng trên địa bàn, các đối tượng nguy cơ cao cần tiêm chủng, tiếp tục triển khai tiêm vaccine phòng Covid-19.

Bộ Y tế Singapore hôm 25/5 cho biết nước này đang tích cực triển khai các đội tiêm chủng ngừa Covid-19 di động tại nhiều điểm trung tâm trên toàn quốc nhằm đối phó với làn sóng dịch Covid-19 mới đang lây lan tại nước này, đồng thời khuyến cáo người cao tuổi khẩn trương tiêm mũi vaccine tăng cường.

Hôm 17/5, bồi thẩm đoàn liên bang Delaware (Mỹ) tuyên bố AstraZeneca phải bồi thường thiệt hại cho Pfizer 107,5 triệu USD vì thuốc trị ung thư phổi Tagrisso của AstraZeneca vi phạm quyền sáng chế của đơn vị Wyeth thuộc Pfizer.

Bnews

Tổng thống Pháp Emmanuel Macron đang nỗ lực trở thành nhà quảng bá kinh tế hàng đầu của 'đất nước hình lục lăng', thu hút các nhà đầu tư nước ngoài hướng theo những lời vận động của ông.

Pháp đã đảm bảo được các cam kết đầu tư và việc làm mới từ nhiều doanh nghiệp nước ngoài như 'gã khổng lồ' Internet Amazon, công ty chăm sóc sức khỏe Pfizer và ngân hàng Phố Wall Morgan Stanley trước thềm hội nghị thượng đỉnh đầu tư quốc tế quan trọng…

* Nhật Bản dự kiến tiêu hủy 77% số thuốc dự trữ điều trị COVID-19

Đó là lời khuyên từ các chuyên gia trước thông tin tiêm vắc xin ngừa COVID-19 của hãng dược AstraZeneca có thể gây ra tác dụng phụ hiếm gặp, gây cục máu đông (TTS). Người dân cần tìm hiểu, lắng nghe cẩn trọng, khuyến cáo tránh tình trạng đổ xô đi làm các xét nghiệm không cần thiết.

Theo thông tin từ Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Việt Nam đã tiêm mũi cuối cùng vaccine Covid-19 của AstraZeneca trước tháng 7/2023 và hiện không còn sử dụng loại vaccine này.

Trước thông tin hãng dược AstraZeneca thu hồi vắc- xin phòng Covid-19 trên toàn cầu, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, Việt Nam không còn sử dụng loại vắc-xin này.

The Guardian đưa tin AstraZeneca bắt đầu thu hồi vắc xin COVID-19 do hãng sản xuất trên toàn cầu.

Theo thông tin từ Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, tại Việt Nam, vaccine Covid-19 do hãng AstraZeneca sản xuất đã được sử dụng hết từ tháng 7-2023.

AstraZeneca cho biết sẽ thu hồi vaccine Covid-19 của hãng trên toàn thế giới do nhu cầu người dùng giảm, trong khi các loại vaccine ngừa COVID-19 khác dư thừa.

Đại diện hãng dược này cho hay việc thu hồi vaccine Covid-19 sau khi thừa nhận có tác dụng phụ chỉ là 'sự trùng hợp ngẫu nhiên'.

Hãng dược AstraZeneca cho biết việc thu hồi vắc xin Covid-19 hoàn toàn mang tính thương mại vì đã có các loại khác hữu hiệu hơn.

Dù được phát hiện với tỷ lệ rất thấp, các tác dụng phụ của vaccine Covid-19 được cho rằng có thể gây viêm cơ tim, ù tai và hàng loạt rối loạn thần kinh cũng như tim mạch.

PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh, Bộ Y tế cho biết, đây là tác dụng phụ hiếm gặp mà Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã từng cảnh báo khi tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca.

Một tòa án Bỉ sẽ tổ chức một phiên điều trần vào ngày 17/5, để quyết định xem các công tố viên Bỉ hay EU có thẩm quyền tiếp tục cuộc điều tra vụ án 'Pfizergate' về hợp đồng mua vắc xin Covid-19 mờ ám liên quan đến Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen.

Chuyên gia lên tiếng trước thông tin vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 gây ra tác dụng hiếm gặp, khả năng dẫn đến đông máu.

PGS Dũng cho hay biến chứng TTS chỉ xảy ra ở lần tiêm đầu tiên trong vòng một tháng đầu. Ở những lần tiêm vaccine này lần thứ hai, ba, bạn không bị hội chứng TTS.

Xung quanh vấn đề vaccine AstraZeneca phòng Covid-19 đang bị cáo buộc gây ra tác dụng hiếm gặp có khả năng dẫn đến đông máu, các chuyên gia y tế khuyến cáo, người dân cần hiểu rõ thông tin để tránh hoang mang không cần thiết.

Sau khi hãng dược phẩm AstraZeneca thừa nhận loại vắc xin COVID-19 do họ sản xuất có thể gây ra tác dụng phụ dẫn đến đông máu, tử vong, nhiều người tiêm vắc xin của hãng này đã bày tỏ lo ngại.

Lên tiếng về thông tin hãng AstraZeneca thừa nhận vắc xin COVID-19 có thể gây cục máu đông kèm giảm tiểu cầu (TTS), PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục Quản lí khám chữa bệnh (Bộ Y tế) nhấn mạnh, người dân không nên quá lo lắng.

Chiều 3/5, đại diện Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế cho biết, vaccine ngừa COVID-19 cũng được khuyến cáo tiêm nhắc lại như vaccine cúm và tiêm hàng năm nên nếu có phản ứng thì thời điểm này đã hết tác dụng, do đó, người dân không nên quá lo lắng về tác dụng phụ sau tiêm vaccine dẫn đến đông máu.

Mới đây, chuyên gia Bộ Y tế đã lên tiếng về thông tin vaccine AstraZeneca COVID-19 có thể dẫn đến nguy cơ đông máu.