Hà Nội cảnh báo: 7 lô thuốc điều trị bị phát hiện giả và kém chất lượng

Phát hiện thuốc giả, không rõ nguồn gốc

Thông tin bắt đầu từ cuộc kiểm tra ngày 12/5 tại Nhà thuốc Đức Anh (số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, quận Đống Đa, Hà Nội), do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội thực hiện. 7 mẫu thuốc thuộc nhóm điều trị các bệnh phổ biến như tiểu đường, tim mạch, dạ dày... được lấy để kiểm nghiệm. Kết quả ban đầu cho thấy tất cả đều có dấu hiệu bất thường, một số mẫu không đạt chất lượng hoặc có hàm lượng hoạt chất thấp bất thường so với tiêu chuẩn ghi trên nhãn.

Một trong 7 loại thuốc bị cơ quan chức năng phát hiện hàng giả, hàng kém chất lượng

Một trong những mẫu thuốc tiêu biểu là DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid) – thường dùng cho người bệnh tiểu đường tuýp 2 – có hàm lượng hoạt chất chỉ đạt 70,83% so với quy định, tức là chỉ còn 42,5mg/viên thay vì 60mg như ghi trên nhãn.

Ngoài ra, 6 mẫu thuốc còn lại cũng không có thông tin về số đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, tên cơ sở sản xuất hay nhập khẩu – đây là vi phạm nghiêm trọng các quy định quản lý dược.

Một trong 7 loại thuốc bị cơ quan chức năng phát hiện hàng giả, hàng kém chất lượng

“

Danh sách 7 mẫu thuốc nghi ngờ gồm:
1. DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid) – trị tiểu đường tuýp 2
Số lô: 23F603 – Hạn dùng: 04/2026
2. Oseltamivir – thuốc kháng virus cúm A & B
Số lô: M1164B01 – NSX: 03/2021 – HSD: 03/2023
3. Crestor 20mg (Rosuvastatin) – điều trị mỡ máu cao
Số lô: A23237030 – HSD: 04/2026
4. Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) – thuốc tiểu đường
Số lô: 24497505A – HSD: 07/2026
5. Plavix (Clopidogrel) – phòng ngừa huyết khối, đột quỵ
Số lô: ELB04027 – HSD: 05/2027
6. NEXIUM 40mg (Esomeprazol) – trị loét dạ dày, trào ngược
Số lô: 23H420 – HSD: 09/2027
7. Crestor 10mg (Rosuvastatin) – hạ mỡ máu, ngừa bệnh tim mạch
Số lô: A24236004 – HSD: 07/2027.

Trong số này, thuốc NEXIUM 40mg cũng từng bị phát hiện không đạt yêu cầu định lượng hoạt chất vào ngày 21/5, với lượng Esomeprazole chỉ còn 6,91mg/viên (tức 17,27%), trong khi nhãn ghi là 40mg.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội, báo cáo Ban chỉ đạo 389, phối hợp cơ quan chức năng thanh tra toàn diện Nhà thuốc Đức Anh.

Truy tìm nguồn gốc các lô thuốc không rõ ràng giấy tờ, cơ sở sản xuất.

Xử lý nghiêm nếu phát hiện vi phạm theo đúng quy định pháp luật.

Đồng thời, các Sở Y tế trên cả nước cũng được yêu cầu thông tin cảnh báo đến các nhà thuốc, cơ sở y tế và người dân không buôn bán, sử dụng những lô thuốc nêu trên.

Đây là một phần trong chiến dịch chống hàng giả trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng do Bộ Y tế triển khai từ 15/5 đến 15/6. Bộ đã thành lập 15 tổ kiểm tra liên ngành, đề nghị các địa phương thành lập thêm các đoàn kiểm tra tại chỗ.

Trước đó, ngày 29/5, một lô thuốc trị hen suyễn Theophylline Extended Release 200mg cũng bị phát hiện là giả, với hàm lượng hoạt chất chính chỉ còn 6,3% so với tiêu chuẩn.

Trang Nguyễn