Châu Phi đảm bảo được gần 1 triệu liều vắc xin đậu mùa khỉ

Vắc xin phòng đậu mùa khỉ Jynneos do Hãng dược phẩm Đan Mạch Bavarian Nordic phát triển. Ảnh: Getty Images/TTXVN

Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh châu Phi (CDC Africa) vừa thông báo đã đảm bảo được gần 1 triệu liều vắc xin phòng đậu mùa khỉ (mpox) cho châu lục này, đồng thời hối thúc các hãng dược phẩm chia sẻ công nghệ sản xuất để chống lại căn bệnh này.

Phát biểu tại cuộc họp khu vực của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Cộng hòa Congo, Tổng giám đốc CDC Africa, ông Jean Kaseya xác nhận tổ chức này đang tiến gần đến mục tiêu đảm bảo 1 triệu liều vắc xin phòng mpox cho châu Phi, đồng thời hối thúc hãng dược phẩm Bavarian Nordic chia sẻ công nghệ để sớm sản xuất được vắc xin trong khu vực.

Đầu tháng này, WHO đã ban bố tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng trên toàn cầu (PHEIC) vì bệnh đậu mùa khỉ, với châu Phi hiện đang ở tuyến đầu của dịch bệnh. Theo WHO, Cộng hòa Dân chủ Congo hiện chiếm tới 90% số ca nhiễm được ghi nhận trong năm nay.

Trước tình hình này, một số quốc gia đã cam kết gửi vắc xin đến các quốc gia châu Phi đang chịu ảnh hưởng nặng nề nhất, riêng Tây Ban Nha cam kết cung cấp 500.000 liều. Công ty dược phẩm Bavarian Nordic của Đan Mạch cũng sẽ hỗ trợ 215.000 liều vắc xin.

Theo ông Kaseya, tính đến ngày 27/8, đã có 22.863 trường hợp nghi nhiễm và 622 trường hợp tử vong liên quan đến các chủng mpox khác nhau trên lục địa này. Trong khi đó, theo WHO, tính đến ngày 25/8, châu Phi đã có 5.281 trường hợp xác nhận mắc mpox.

* Ngày 29/8, công ty dược phẩm sinh học Emergent BioSolutions của Mỹ cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) nước này đã chấp thuận sử dụng rộng rãi vắc xin ACAM2000 phòng bệnh đậu mùa khỉ (mpox) của hãng cho những người có nguy cơ mắc bệnh cao.

Theo FDA, ACAM2000 là vắc xin sống giảm độc lực, song có thể gây tác dụng phụ. Trung bình cứ 175 người tiêm vắc xin ACAM2000 có 1 người gặp tình trạng viêm cơ tim hoặc viêm màng ngoài tim.

Quyết định mới nhất của FDA được đưa ra sau khi Emergent BioSolutions nộp đơn lên Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đăng ký đưa vắc xin ACAM2000 vào danh mục khuyến cáo sử dụng khẩn cấp.

Vắc xin sống như ACAM2000 là loại vắc xin được sản xuất từ các tác nhân gây bệnh (virus hoặc vi khuẩn) vẫn còn sống nhưng đã bị làm suy yếu. Các tác nhân đã giảm độc lực này khi được tiêm vào cơ thể sẽ vẫn hoạt động và tiếp tục nhân lên để tạo thành một quần thể đủ để kích thích hệ miễn dịch phát triển kháng thể, giúp cơ thể xây dựng miễn dịch.

Khi gặp lại vi khuẩn hoặc virus trong tương lai, hệ miễn dịch đã được tiêm chủng sẽ có khả năng nhận biết và tiêu diệt tác nhân gây bệnh, giúp ngăn ngừa nhiễm bệnh hoặc nếu nhiễm bệnh sẽ không tiến triển nặng.

Về cách thức tiêm phòng, thay vì một mũi như các loại vắc xin thông thường, vắc xin ACAM2000 được tiêm qua một loạt vết chích nhỏ trên da bằng kim tiêm có 2 mũi, tạo sẹo. Khoảng 2 đến 4 tuần sau tiêm, sẹo sẽ lành.

Trong khoảng thời gian đó, virus sống đã được làm giảm độc lực có thể tỏa đi khắp các bộ phận của cơ thể, củng cố hệ miễn dịch. Tuy nhiên, FDA khuyến nghị không tiêm vắc xin ACAM2000 cho những người có hệ miễn dịch suy yếu, chẳng hạn như người nhiễm virus HIV.

T.LÊ (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)