Bộ Y tế tiếp tục phát hiện các loại mỹ phẩm không đạt chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành các công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi sản phẩm dầu mù u, sữa rửa mặt vi phạm

Cụ thể, Cục thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Evit Mù U 15ml. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận phiếu công bố: 18185/23/CBMP-HN; Số lô: 010824; NSX: 210824; HSD: 210828.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam, địa chỉ trụ sở tại 273 phố Tây Sơn, phường Ngã Tư Sở, quận Đống Đa, Hà Nội.

Địa chỉ sản xuất tại 192 Đức Giang, phường Thượng Thanh, quận Long Biên, Hà Nội.

Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi lấy mẫu tại Quầy thuốc GPP cô Hằng, địa chỉ tại 387 Phạm Văn Đồng, thị trấn Chợ Chùa, huyện Nghĩa Hành, Quảng Ngãi, và Quầy thuốc Minh Tâm, địa chỉ tại chợ Hành Đức, huyện Nghĩa Hành, Quảng Ngãi, để kiểm tra chất lượng.

Kết quả, mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích.

Cục Quản lý Dược vừa ban hành các công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm dầu mù u và sữa rửa mặt không đạt chất lượng.

Sản phẩm thứ 2 bị đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc là sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser 125ml. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận phiếu công bố: 001454/23/CBMP-HCM; Số lô: ADSX010324; NSX: 11032024; HSD: 11032027.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm sữa rửa mặt nêu trên ra thị trường và sản xuất là Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA, địa chỉ văn phòng tại 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, TP.HCM.

Địa chỉ sản xuất tại 201/21 Nguyễn Thị Nê, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, TP.HCM.

Mẫu sản phẩm sữa rửa mặt trên do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi lấy mẫu tại Nhà thuốc Châu Long 618, địa chỉ tại 481 Nguyễn Trãi, TP Quảng Ngãi, để kiểm tra chất lượng.

Kết quả, mẫu thử chứa Methylparaben và Propylparaben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm.

Ngừng ngay việc kinh doanh 2 lô sản phẩm trên

Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 2 lô của 2 loại sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng.

Các đơn vị tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Evit Mù U 15ml nêu trên. Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser 125ml nêu trên.

2 công ty phải tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định; gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 21-6.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội giám sát Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi lô sản phẩm Evit Mù U 15ml không đáp ứng quy định.

Đồng thời, Sở Y tế TP Hà Nội kiểm tra Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 6-7.

Sở Y tế TP.HCM giám sát Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser 125ml không đáp ứng quy định.

Sở Y tế TP.HCM thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 001454/23/CBMPHCM theo quy định tại Thông tư 06/2011/TT-BYT; kiểm tra Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế TP.HCM báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 6-7.

THANH THANH