TP HCM khẩn cấp thu hồi thuốc Aclasta nghi giả mạo
Sở Y tế TP HCM đề nghị thu hồi thuốc Aclasta có ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 có logo của Novartis.
Sở Y tế TP HCM vừa có văn bản gửi UBND các phường, xã, cơ sở khám chữa bệnh và kinh doanh dược để cảnh báo và xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo. Công văn được ban hành sau khi Sở Y tế nhận được chỉ đạo từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).
Theo Sở Y tế, thuốc Aclasta được cảnh báo là giả mạo có đặc điểm là ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 và mang logo của Novartis. Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế và kinh doanh dược không buôn bán, không sử dụng loại thuốc này. Nếu phát hiện sản phẩm có dấu hiệu trên. Các tổ chức, cá nhân cần thông báo ngay lập tức cho Sở Y tế và các cơ quan chức năng để kịp thời xử lý.

Hình ảnh so sánh sản phẩm nhập khẩu chính thức và sản phẩm nghi ngờ giả.
Nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và kịp thời phát hiện, ngăn chặn sản phẩm giả lưu thông trên thị trường, Sở Y tế đề nghị cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không kinh doanh, sử dụng thuốc Aclasta có ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 có logo của Novartis.
Khi phát hiện sản phẩm có đặc điểm trên lưu hành trên thị trường, đề nghị tổ chức, cá nhân thông báo ngay đến Sở Y tế và các cơ quan liên quan để kịp thời kiểm tra, xử lý theo quy định.
Sở Y tế cũng đề nghị UBND các phường, xã, đặc khu phối hợp thông báo rộng rãi đến người dân. Người dân được khuyến cáo không mua, bán hoặc sử dụng thuốc Aclasta có đặc điểm nêu trên.
Sở Y tế giao Phòng Kiểm tra - Pháp chế tiếp tục phối hợp với các cơ quan chức năng như Ban Chỉ đạo 389, Công an, và Quản lý thị trường để điều tra, xử lý nghiêm các trường hợp buôn bán thuốc không rõ nguồn gốc, đặc biệt là các trường hợp kinh doanh trực tuyến không đúng quy định.
Người dân có thể phản ánh thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu hoặc thuốc không rõ nguồn gốc qua đường dây nóng của Phòng Kiểm tra - Pháp chế: 0989 401 155 hoặc qua ứng dụng “Y tế trực tuyến” để được tiếp nhận và xử lý.
Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty TNHH Sandoz Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến toàn bộ các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng thuốc Aclasta có ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 có logo của Novartis.
Khi phát hiện sản phẩm có đặc điểm trên lưu hành trên thị trường, đề nghị tổ chức, cá nhân thông báo ngay đến Sở Y tế và các cơ quan liên quan để kịp thời kiểm tra, xử lý theo quy định.