Tiêu hủy hơn 1 tấn mỹ phẩm Obagi không đạt chất lượng

Ngày 12/8, thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), mới đây cơ quan chức năng đã tiêu hủy nhiều sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH MTV XNK Obagi Việt Nam (tầng 2, Hà Đô Airport Building, số 2 Hồng Hà, Phường 2, quận Tân Bình trước đây; hiện là phường Tân Sơn Hòa, TPHCM).

Theo đó, 8.836 sản phẩm thuộc 6 loại mỹ phẩm của hãng Obagi, với tổng khối lượng 1,02 tấn, đã bị tiêu hủy.

Cụ thể, Obagi Clinical Vitamin C + Arbutin Brightening Serum - Obagi Nu-Derm Clear FX (5.596 đơn vị sản phẩm); Obagi Nu-Derm Clear FX (1.821 đơn vị sản phẩm); Obagi Nu-Derm Blend Fx (1.012 đơn vị sản phẩm); Obagi-C Fx C-Clarifying Serum (158 đơn vị sản phẩm); Obagi-C Fx C Therapy Night Cream (197 đơn vị sản phẩm); Obagi Clinical Vitamin C + Arbutin Brightening Serum 52 (đơn vị gồm 2 chai).

Gần 9.000 sản phẩm mỹ phẩm của hãng Obagi bị tiêu hủy vì không đạt chất lượng.

Được biết, 6 loại sản phẩm mỹ phẩm của hãng Obagi (các sản phẩm này do Công ty Obagi Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường) bị tiêu hủy kể trên đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có các quyết định, văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc trước đó do các sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng, chứa chất cấm.

Tại văn bản số 4200/QLD-MP, ngày 30/12/2024, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx - chai 57g do mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng đã có công văn Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc đình chỉ và thu hồi lô sản phẩm Obagi-C Fx C- Clarifying Serum - hộp 1 chai 30 ml của Công ty Obagi Việt Nam vì phát hiện mẫu của loại mỹ phẩm có chứa hydroquinone với hàm lượng 0,027%... (mẫu được Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM lấy tại kho Công ty Obagi Việt Nam để kiểm tra chất lượng).

6 loại mỹ phẩm của hãng Obagi không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã bị tiêu hủy.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược đã gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty Obagi Việt Nam thu hồi 2 sản phẩm khác không đạt tiêu chuẩn chất lượng là: Obagi-C Fx C- Clarifying Serum (số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 202941/23/CBMP-QLD) và sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx (số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 202985/23/CBMP-QLD).

Trước đó, tại Quyết định số 858/QĐ-QLD ngày 24/12/2024, Cục Quản lý Dược cũng đã đồng ý với đề nghị tự nguyện thu hồi 33 sản phẩm Obagi của Công ty Obagi Việt Nam…

Tại các văn bản thu hồi các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng/có chất cấm, Cục Quản lý Dược đều đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phần trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các lô sản phẩm bị thu hồi; có trách nhiệm thu gom lại các sản phẩm người tiêu dùng trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty Obagi Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các lô sản phẩm Obagi không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định…

Nam Thương