Thu hồi triệt để lô thuốc Plotex điều trị tâm thần phân liệt

Cụ thể, Sở Y tế Hà Nôịthông tin, thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg), số đăng ký thuốcVN-17774-14, số lô 2301, được sản xuất ngày 9/6/2023 và có hạn dùng đến ngày8/6/2026. Và do Công ty Union Korea Pharm. Co., Ltd. (Hàn Quốc) sản xuất đãkhông đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính.

Sản phẩm do Công ty TNHHDược phẩm Hồng Phước cung cấp và Công ty Cổ phần Dược Đại Nam là đơn vị nhập khẩu.

Để đảm bảo an toàn sức khoẻvà quyền lợi của người dân, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty cổ phần Dược Đại Namcùng Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Hồng Phước thực hiện thu hồi triệt đểtoàn bộ lô thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25 mg) không đạt chất lượng. Vàphải gửi báo cáo và hồ sơ thu hồi đúng quy định tại công văn 1871/QLD-CL.

Cùng với đó, các cơ sở ytế, cơ sở bán buôn và bán lẻ thuốc trên địa bàn thành phố Hà Nội phải khẩntrương rà soát, thu hồi đối với lô thuốc Viên nén Plotex nêu trên.

Ngoài ra, Sở Y tế Hà Nôịcũng yêu cầu UBND các xã, phường thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bànquản lý, tiến hành việc kiểm tra và giám sát việc thu hồi (nếu có) để tránhtình trạng thuốc không đạt chất lượng tiếp tục được lưu thông trên thị trường.

Trên các website của mộtsố nhà thuốc, sản phẩm thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg) được giới thiêụcó thành phần chính là Levosulpiride, hoạt chất thường được dùng trong điều trịcác bệnh lý tâm thần phân liệt, sản phẩm chỉ được sử dụng khi có đơn chỉ định củabác sĩ.

Hải Phong