Thu hồi toàn quốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg)

Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các cơ sở khám, chữa bệnh nhà nước và tư nhân, các cơ sở kinh doanh dược về việc thu hồi viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg).

Theo đó, viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) bị thu hồi có số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành: GC-283-17, số lô: A8B100, ngày sản xuất: 01-02-2024, hạn dùng: 01-02- 2026 do Công ty TNHH Medochemie Viễn Đông sản xuất.

Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Captopril Disulfid (vi phạm mức độ 3). Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, Sở Y tế yêu cầu các cơ quan, đơn vị, các tổ chức, cá nhân liên quan kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng, tiến hành thu hồi viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg).

Ảnh internet.

Sở Y tế giao Phòng Nghiệp vụ Dược, Phòng Pháp chế phối hợp với UBND các xã, phường có trách nhiệm kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi viên nén Hurmat 25mg; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. Trước đó, Sở Y tế tiếp nhận văn bản từ Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thu hồi toàn quốc viên nén Hurmat 25mg.

Thuốc Hurmat 25mg có hoạt chất chính là Captopril và thuộc nhóm thuốc tim mạch, có tác dụng điều trị tăng huyết áp, suy tim sung huyết...

T.LY