EU cấp phép thuốc mới điều trị bệnh phổi mạn tính nghiêm trọng

NCFB là bệnh mạn tính gây tổn thương đường thở, khiến chức năng phổi suy giảm dần và dẫn đến ho kéo dài, khó thở, tắc nghẽn luồng khí. Bệnh có thể hình thành do viêm và nhiễm trùng tái diễn, xuất phát từ nhiều nguyên nhân như nhiễm khuẩn hô hấp, rối loạn miễn dịch hoặc các bệnh tự miễn. Tại EU, số ca mắc được ước tính từ 400.000 đến 3 triệu, cho thấy nhu cầu cấp thiết về phương án điều trị an toàn và hiệu quả.

Quyết định cấp phép dựa trên đánh giá tích cực của Cơ quan Dược phẩm châu Âu về khả năng làm chậm tiến triển bệnh và kiểm soát triệu chứng nặng của brensocatib. Thuốc được kê đơn và phải sử dụng theo chỉ định của bác sĩ, đồng thời đi kèm một số tác dụng phụ cần lưu ý; không khuyến cáo dùng cho phụ nữ mang thai và yêu cầu thận trọng với các nhóm bệnh nhân đặc biệt.

Brensocatib hoạt động bằng cách điều chỉnh phản ứng viêm trong đường thở, hạn chế tình trạng nhiễm trùng tái phát. Giấy phép mới của EC mở ra hy vọng cải thiện chất lượng cuộc sống lâu dài cho bệnh nhân NCFB, giúp họ kiểm soát tốt triệu chứng và duy trì hoạt động hằng ngày.

Ánh Vân