Bộ Y tế cảnh báo thuốc ngủ Lexomil 6mg giả mạo

Thuốc Lexomil 6mg chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương kiểm tra, truy tìm nguồn gốc loại thuốc này.

Ngày 15/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi Sở Y tế TP HCM và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.

Cục Quản lý Dược cho biết, đơn vị nhận được công văn của Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam. Công văn nêu rõ, Công ty DKSH Pharma Việt Nam là đơn vị nhập khẩu một số sản phẩm thuốc, do Cheplapharm Arzneimottel GmbH là chủ sở hữu, vào thị trường Việt Nam.

Theo báo cáo của Cheplapharm Arzneimottel GmbH, sản phẩm thuốc Lexomil 6mg, số lô: F3193F01, hạn dùng: 12/2027, quy cách đóng gói: hộp 30 viên, được sản xuất và đóng gói tại Cenexi (Pháp) vào ngày 7/12/2022.

Thuốc Lexomil 6mg được giới thiệu là có công giúp giảm lo âu, căng thẳng, an thần, hỗ trợ giấc ngủ, giãn cơ, chống co giật, thường được kê cho người bị rối loạn lo âu, căng thẳng thần kinh.

Sản phẩm này được xuất bán bởi Cheplapharm Arzneimottel GmbH, được phân phối tại thị trường Pháp, không được nhập khẩu vào Việt Nam bởi DKSH Pharma và cũng không được phân phối tại thị trường Việt Nam.

Cheplapharm Arzneimottel GmbH đã tiến hành so sánh, đối chiếu bao bì mẫu sản phẩm thật và sản phẩm đang thu giữ bởi Công an TP HCM và xác nhận bằng văn bản rằng: "Sản phẩm Lexomil 6mg đang bị thu giữ là thuốc giả".

Căn cứ thông tin tra cứu trên Dịch vụ công Cục Quản lý Dược tại địa chỉ https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, Cục Quản lý Dược khẳng định chưa có thuốc nào có tên Lexomil 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Để đảm bảo an toàn cho người dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP HCM phối hợp với các đơn vị liên quan khẩn trương kiểm tra, giám sát, truy tìm nguồn gốc thuốc Lexomil 6mg giả và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 25/9/2025.

Đối với các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc, Cục yêu cầu không buôn bán, sử dụng Lexomil 6mg nghi ngờ giả. Thực hiện nghiêm các chỉ đạo của Chính phủ về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và thuốc giả. Đồng thời cần tăng cường truyền thông, hướng dẫn người dân chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp; Không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc; Báo ngay cho cơ quan y tế hoặc công an nếu phát hiện thuốc giả.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty DKSH Pharma Việt Nam cung cấp thông tin chính xác, Phối hợp với Sở Y tế TP HCM và cơ quan chức năng để truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả.

Minh Trang

Nguồn Pháp Luật VN: https://baophapluat.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-ngu-lexomil-6mg-gia-mao.html
Zalo